Recombinant hoher Reinheitsgrad der Engyodontium-Album-Proteinase-K 50-100 µg/ML

Proteinase K, eine Breitspektrumserinprotease, erstens wurde von Engyodontium-Album extrahiert und gereinigt. Weil sie Keratin, also genannte Proteinase K. vermindern kann. Die Kristallisation und die Molekülstruktur von Proteinase K zeigen an, dass sie Subtilisinfamilie gehört, deren aktiver Standort eine charakteristische katalytische dreifache Aminosäure Asp39-His69-Ser224 hat. Proteinase K hat keine bedeutende Substratbesonderheit, und sie zerspaltet Peptidbindungen neben der karboxylhaltigen Gruppe von aliphatischen und aromatischen Aminosäuren und ist für allgemeine Verdauung des Proteins in den biologischen Proben nützlich.

Healthegn Biotech drücken aus und reinigen die recombinant Proteinase K (rProK) von der Hefe (Pichia Pastoris) basiert auf dem optimierten Gen von Engyodontium-Album durch Standort-verwiesene Veränderung. Das rProK besitzt eine hohe spezifische Tätigkeit, die über einer breiten Palette von Temperaturen und von pH-Werten mit im Wesentlichen erhöhter Tätigkeit bei der höheren Temperatur stabil bleibt. Die Stabilität von rProK im Harnstoff und in SDS und seine Fähigkeit, native Proteine zu verdauen machen es nützlich für eine Vielzahl von Anwendungen, einschließlich Vorbereitung chromosomaler DNA für Pulsierenfeldgelelektrophorese, Proteinfingerabdruck und Abbau von nucleases von den Vorbereitungen von DNA und von RNS. Eine typische Arbeitskonzentration für Proteinase K ist 50-100µg/ml.

Molekulargewicht: kDa 29.

Quelle: Hefe

Tätigkeit: ≥30U/mg (eine Einheit recombinant Proteinase K hydrolysiert Harnstoff-denaturated Hämoglobin, Farbäquivalent von 1 μmol Tyrosin pro 1 Minute bei 37°C und pH produzierend = 7,5 (Folin- u. Ciocalteu's-Methode)

Reinheit: mehr als 95%, SDS-PAGE

E.C. No.: 3.4.21.64

DNAse: Nicht-Entdeckung

RNase: Nicht-Entdeckung

Anwendungs-Eigenschaften

• Isolierung des Plasmids und der genomischen DNA
• Isolierung von RNS
• Inaktivierung von RNases, von DNAsen und von Enzymen in den Reaktionen
• Abbau von Enzymen von DNA, zum von Klonen-Leistungsfähigkeit zu verbessern
• Pcr-Reinigung

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