Chemikalie definierter Recombinant menschlicher Serum-Albumin-Bindemittel-Grad

Serumalbuminflüssigkeit des Bindemittelgrades Recombinant menschliche für Haben-ansässige krebsbekämpfende Drogen

Beschreibung

Menschliches Serumalbumin (HAT), ist die reichlichste Proteinkomponente im menschlichen Blut mit einer Konzentration von 35-50 g/l und von langen Halbwertszeit von 19 Tagen, die eine wesentliche Rolle spielt, wenn es den osmotischen Druck des Plasmas und die flüssige Verteilung zwischen Fächern reguliert. HAT besteht aus 585 Aminosäuren mit einem Molekulargewicht von 66.439 DA. In der Struktur HAT wird verfasst hauptsächlich aus Αhelixen und mehrfache Bindungsstellen der Formen, die ausstattet, HAT als Fördermaschine im Blut. Diese speziellen Gebiete bilden bindene Taschen der natürlichen überwiegenden Droge. Darüber hinaus legen ein freier Thiolalkohol an Cys34 und sieben Fettsäurebindungsstellen den Grundstein für die Funktion von HAT als Fördermaschine.

Wegen dieser einzigartigen physiologischen Funktionen von HAT, HAT wird verwendet als Drogenfördermaschine in vitro, wie Haben-ansässige krebsbekämpfende Drogen, wegen seiner vorstehenden Vorteile des guten biocompatibility, der vorteilhaften Stabilität, der hohen Medikamentenverabreichungskapazität, der anvisierenden Fähigkeit und der langen Halbwertszeit. Intensive Untersuchungen zeigen an, dass Haben-ansässige Therapeutik ein großes Potenzial in der Krebstherapie gezeigt haben.

Z.Z. HAT wird abgeleitet größtenteils vom Blut, das von den mehreren Spendern gesammelt wird, das bedeutet, dass pharmazeutisch erleidet mögliche verringerte Quelle von HAT wegen einer Unterbrechung in der Versorgung und im möglichen Bestehen von verschiedenen Infektionskrankheitskrankheitserregern im menschlichen Blut, besonders AIDS, Hepatitis B und andere Viren herstellt.

Wurde recombinant menschliches Serumalbumin Healthgen Biotech (OsrHSA) im Reisendosperm ausgedrückt und gespeichert im Reiskornproteinkörper, der die Proteinstabilität und -bioaktivität in größtem Maße halten kann. Und das OsrHSA ist demonstriert worden, in die identische Struktur als pHSA gefaltet zu werden. Außerdem wurden alle Fettsäurebindungsstellen in OsrHSA an den gleichen Standorten identifiziert, wie im Plasma HAT. Und zwei bedeutende Drogenbindungsstellen, die im pHSA gefunden wurden, waren auch in OsrHSA anwesend.

Die Bindefähigkeitsprobe von OsrHSA zeigte dass die Affinitäten von Warfarin (Standort I) und Naproxen (Standort II), zwei Standort-spezifische Drogenmarkierungen von HAT, ist den verbindlichen Affinitäten ähnlich, die zum pHSA beobachtet werden und anzeigt, dass kein bedeutender Unterschied bezüglich der drogen-bindenen Affinität zwischen OsrHSA und pHSA existiert.

Der Bindemittelgrad OsrHSA wird in 50ml mit 20%, das das selbe ist, wie Plasma-abgeleitet HAT, hat Vorteile als verpackt:

1) Sicherer: Reis-abgeleitet, xeno-frei.

2) Chemikalie definiert.

3) Ausgezeichnete Reihenübereinstimmung.

4) Hat das DMF von US FDA gewonnen.

5) Hohe Kapazität und stabile Versorgung: die Produktionskapazität von OsrHSA ist ein-metrische Tonne.

6) Ohne Tensid Tween 80.