Produktdetails:
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Verwendung: | Biologische Forschung, Biopharma | Vorteile: | Tierkomponente, hohes Ausdruckniveau, biologischere Sicherheit |
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Bioreaktor: | Spezifische Ausdruckplattform des Reisendosperms | Formulierung: | Lyophilisiertes Pulver oder Lösung |
Reinheit: | Größer als 90% | Produktionsart: | Technische Services für recombinant Protein |
Hervorheben: | Recombinant Protein-Service ISO,Reis-Endosperm-Recombinant Protein-Service,Protein-Produktions-Service ISO Recombinant |
Protein-Service-Reis-Endosperm-spezifische Ausdruck-Plattform ISO Recombinant
Zelle-spezifische und leistungsfähige Ausdrucktechnologieplattform des Reisendosperms für Proteine und Polypeptidausdruck von technischen Dienstleistungen, einen stabilen und leistungsfähigen Ausdruck des Zwecks der Proteingentechnik-Reislinien zu erzielen, kann den Zweck der verschiedenen Niveaus der Protein- und Peptidreinigungsverfahrensentwicklung auch zur Verfügung stellen.
stellen Sie die einfachen und leistungsfähigen, niedrigen Kosten der Extraktion, Reinigungsprozeß, her und stellen Sie technische Lösungen für alle mögliche Probleme in der Skalaproduktion zur Verfügung.
Allgemeine Ausrüstung
Lyophilisations-Einheit
Die Lyophilisationseinheit, im sauberen Bereich der Klasse 100, wird aus zwei Sätzen Lyophilisatoren und aseptisches Übertragungsfenster, heißes und feuchtes Hitzesterilisationskabinett und manuelle Verpackungsmaschine, etc. verfasst. Die Produkte werden im sterilen Bereich nach Lyophilisation vorbereitet und verpackt. Die Produktionskapazität erreichte Pulver der Lyophilisation 4-5kg pro Reihe.
Ultrafiltrations-Einheit
Die Ultrafiltrationseinheit wird aus einem Ultrafiltrationssystem und -Peristaltik-Pumpen im sauberen Bereich der Klasse C+A verfasst. Die manuelle Ultrafiltrationsbefestigung der Nesselkoralle, die mit der 2.5-5.0-Quadratmeter-Membran installiert sein kann, kann an den verschiedenen Größen der Membranporengröße und des Ultrafiltrationssystems angewendet werden. Das Ultrafiltrationssystem ist in der Klasse ein sauberer Bereich, der gute Sicherheit für aseptische Operation zur Verfügung stellt.
Chromatographische Reinigungs-Einheit
Die chromatographische Reinigungseinheit, im sauberen Bereich der Klasse C in Übereinstimmung mit GMP, wird aus 50~1000L Pufferlösungsbehältern, chromaflow 800 Spalten, Peristaltik-Pumpen, Industriellgrad-UVdetektoren, Spektrumerwerbssysteme, und so weiter verfasst. Das System kann mit anderem Chromatographiespaltendurchmesser von 100-800mm, wie BPG-Reihe (GE-Gesundheitswesen) auch zusammenpassen, VERSA 450, und so weiter. Die Spaltenverpackung und das Auspacken werden durch automatischen Vorlagenkunde Asm (GE-Gesundheitswesen), das auch eine Reihe Chromatographieharze, wie Ionenaustauschchromatographie, hydrophobe Chromatographie zusammenbrachte, und so weiter durchgeführt.
Extraktions-Einheit
Die Extraktionseinheit, im sauberen Bereich der Klasse D, wird aus 2 Sätzen Vorbereitungsbehältern des Puffers 1000L, 3 Sätzen 1000L verfasst, das Behälter extrahiert, einem Rohrleitungssystem, einer gesundheitlichen Kreiselpumpe, einer RahmenFilterpresse und einem Patronenfilter. Der Puffervorbereitungsbehälter kann das automatische Mischen des Puffers, die Heizung und das Abkühlen verwirklichen, Zufuhrflüssigkeitstransport. Die RahmenFilterpresse wird mit Öffnung 50~300um ausgerüstet, und mikroporöser Filter, in 5 oder 10 Zoll, kann mit 0.22um, 0.45um und 1um Filterelement und so weiter zusammengebracht werden. Alle Behälter werden durch reines das sprühendes Wasser und Einspritzungswasser gewaschen und entkeimt durch reinen Dampf.
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