Anlage abgeleitetes Recombinant HAT OsrHSA anzeigt die gleiche Immunisierungsfähigkeit als pHSA

Anlage leitete recombinant menschliches Serumalbumin HAT anzeigt die gleiche Immunisierungsfähigkeit wie pHSA ab

Beschreibung

Menschliches Serumalbumin ist das reichlichste Protein im menschlichen Plasma. Es kann Hormone, lipds und andere Moleküle transportieren und osmotischen Druck beibehalten.

Healthgen Biotech benutzt die hochmoderne Plattform, die OryzHiExp genannt wird und hat die hohe Kapazität, Proteine und Peptide im Reiskorn auszudrücken. Die Plattform benutzt Reisendospermzellen als Bioreaktor zu speziell und ausdrücken in hohem Grade verschiedene recombinant Proteine und kleine Peptide. Die Plattform ist eine Zelle-spezifische Ausdruckplattform des Reis-spezifischen Endosperms, die auf den Ausdruck von Tier-freien Produkten, von sicheren recombinant Proteinen und von Peptiden sich konzentriert. Wir verwenden diese Technik, um recombinant menschliches Serumalbumin auszudrücken, um höhere Sicherheit und Biosicherheit zu erzielen.

Recombinant menschliches Serumalbumin (OsrHSA) hat gute Wirksamkeit, wie OsrHSA hat die gleiche zweite und tertiäre Struktur-, physiologische und biochemischeeigenschaften mit HAT vom Plasma. Darüber hinaus verglichen mit HAT vom Plasma, OsrHSA hat eine niedrigere immune Quellanregung.

Physiologische und biochemische Eigenschaften von rHSA und von pHSA

Analyse des Antikörpertiters in folgender Immunisierung des Kaninchenserums mit OsrHSA deckte auf, dass spezifisches IgGs gegen schnell 21d nach der ersten Immunisierung erhöht HAT. Die Antikörpertiter zeigten einen bedeutenden Anstieg in IgG gegen HAT in den ersten 3 wk nach Immunisierung mit jedem rHSA (P, rHSA gegen salziges) oder dem pHSA (P, pHSA gegen salziges) verglichen mit einer salzigen Steuerung, während kein bedeutender Unterschied zwischen Antikörpertitern für die Kaninchen gefunden wurde, die mit OsrHSA immunisiert wurden oder pHSA. Der Gesamtantiserumtiter im pHSAor rHSA-behandelte Gruppen anzeigte auch ein ähnliches Antikörperniveau als das in der salzigen Gruppe. Außerdem zeigten die Titer von einzelnen Immunoglobulinen IgG, IgM, IgE und IgA keinen bedeutenden Unterschied unter dem pHSA, das rHSA und die salzigen Gruppen (Abb. 6 D und E) und die Titer der Ergänzung C4 waren nicht unter dem rHSA, dem pHSA und den salzigen Gruppen erheblich unterschiedlich. Jedoch waren die Titer der Ergänzung C3 in der pHSA-immunisierten Gruppe erheblich höher als die in der rHSA Gruppe, die Ergebnisse vom Vorhandensein von Verunreinigungen des menschlichen Bluts in der pHSA Probe. Um die Immunisierungsfähigkeit von rHSA weiter festzusetzen, wurde passive Haut- Anaphylaxie (PCA) an den Meerschweinchen durchgeführt. Das anti--rHSA Serum, das durch pHSA oder rHSA neutralisiert wurde, gab eine negative Antwort, die mit der salzigen Steuerung verglichen wurde und wieder anzeigte, dass rHSA die gleiche Immunisierungsfähigkeit wie pHSA in vivo anzeigt.

Die Titer von einzelnen Immunoglobulinen IgG, IgM, IgE und IgA zeigten keinen bedeutenden Unterschied unter dem pHSA, dem rHSA und den salzigen Gruppen, und die Titer der Ergänzung C4 waren nicht erheblich unterschiedlich.